國民健康署統計,國內新生兒先天性聽力篩檢,發現中度以上聽力缺損的盛行率約千分之二到三,有七成找不出聽損原因,每年有超過七百名聽損兒童需要接受治療。國家實驗研究院現在提供一年一千個次世代定序基因檢測名額,協助找出聽損兒的病因。(戎華儀報導)臺大醫院耳鼻喉部醫師吳振吉指出,新生兒需要在出生1個月內做新生兒聽力篩檢,若發現異常,需要在3個月大之前確診是否有聽力損傷,若被確診,需要在6個月大之前配戴助聽器,一旦年紀超過6個月才治療,兒童日後的閱讀和表達能力都會明顯受到影響。吳振吉進一步指出,人體基因與聽力有關的約有2、300個,若新生兒聽力篩檢發現異常,一般的臨床診斷和基因定序相當費時,容易錯過黃金治療期,現在有了國家實驗研究院的超級電腦幫忙,可以及早找到聽損基因,協助醫師盡快擬定治療策略。吳振吉:『小朋友的聽損的治療,還是取決於他聽損的程度,只是基因的結果可以告訴我們他的病因是什麼,所以我們可以更精確地去預測他的整個疾病聽損的病程,比如說會不會變差?會變多差?變差的速度會多塊?這是我們會知道的。』吳振吉表示,有2%到8%的輕度聽損或遲發性聽損,無法藉由新生兒聽力篩檢發現,家長可觀察小孩對電視、開關門、放鞭炮、垃圾車的聲音的反應,若小孩對這些聲音沒有反應,就需要進一步檢查。(圖:戎華儀攝)


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